DNA FETAL EN SANGRE MATERNA.

                Si deseas conocer la probabilidad (alto o bajo riesgo) de que tu bebé padezca una alteración cromosómica, la prueba de determinación de DNA fetal en sangre materna es una prueba de tamizaje que se realiza a partir de la semana 10 y hasta la semana 18 del embarazo.

Tiene una certeza de 99% sobre todo cuando se trata de Síndrome de Down (Trisomía 21).

¿Qué es el DNA Fetal libre en sangre materna?

 

DNA es la abreviatura del nombre químico de la molécula que contiene la información genética en todos los seres vivos.

El DNA del feto pasa a la circulación sanguínea de la mamá a partir de células de la placenta y circula libre en un 3 a13% en la sangre materna. Para su determinación, se encuentra en mayor concentración en la semana 10 de embarazo.

 

¿Para qué sirve determinar el DNA fetal en sangre materna?

Para detección de alteraciones en los cromosomas del feto, con una tasa de detección del 99% para trisomía 21 (Síndrome de Down) y un poco menor para las otras alteraciones cromosómicas como trisomía 13 y 18.

 

¿Cuándo está indicado? 

    • Si tienes 35 años o más.
    • Si tu ultrasonido estructural de primer trimestre reporta alguna alteración.
    • Si el resultado del cálculo de riesgo con DUO Test te ubica en el grupo de Alto Riesgo.
    • Si tienes antecedente de un bebé con alteración en los cromosomas
    • Si tú deseas tener mayor certeza de la probabilidad de una alteración cromosómica en tu embarazo.

¿Cómo se realiza el estudio?

Consta de una muestra de sangre y un asesoramiento genético (explicación de las limitaciones y alcances de la prueba). Se te pide que firmes una hoja de consentimiento informado donde autorizas la toma de la muestra y su análisis.

Requiere previa cita.

 

¿Qué me va a reportar el estudio?

La determinación de DNA fetal libre en sangre materna te dará una probabilidad como Alto o Bajo riesgo.

Si el riesgo es alto, debe confirmarse por amniocentesis para cariotipo fetal (conteo de los cromosomas en líquido amniótico).

Si el riesgo es bajo, se sugiere seguimiento por ultrasonido a criterio del médico tratante.

 

¿En cuánto tiempo se entregan resultados?

15  días hábiles.

 

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